In Search of Healing: טיפול ננו שילוב HAART מפחית באופן משמעותי את כמות HIV

אתה בפנים ייזום => ת"י => HIV - שלושת המכתבים => In Search of Healing: טיפול ננו שילוב HAART מפחית באופן משמעותי את כמות HIV
?>

"להביא את התרופה קרוב יותר לתא" יכול לשפר הן טיפול PrEP

שילוב של ניסוחים החלקיקים של תרופות atazanavir ו ritonavir, גדלעכבר שדה. מבודד. עכבר שדה פסים של מנחת חיסון נועדה לגרום לתאי סמים מסוימים לצורך שמירה על התרופה בגוף מיוצרות עוד פעמי הירידה 100 מספר תאי T CD4 בבלוטות הלימפה עכבר עם HIV ועדיין הפחתה גדולה יותר של של וירוסים חדשים המיוצרים על ידי תאים. המקדים עם התרופה יוצר גם זיהומים מיוצרים עם עומס נגיפי נמוך משמעותי, מוצע משלב הרעיון הזה שעשוי לשמש טיפול מונע מראש חשיפה (Prep) וכן בטיפול של הידבקות ב- HIV או איידס. שילוב התרופה בעיקר מנע את הספיגה של HIV על תאים לימפוציטים T ובכך יש פוטנציאל לא מבוטל כדי למנוע או לדכא את הזיהום לטווח הארוך.

הערת עורך: אני מבין את המשפט האחרון צנוע אך ברור של שיחה לתשומה עבור "תרופה" אפשרי מדיום טיפול או לטווח ארוך או "תרופה תפקודית" עם פחות ביקורים לבית חולים, שיפור עוד יותר את איכות החיים של PLWHA

גילוי הפוטנציאל של שילוב התרופות נעשה כמעט באופן קאזואיסטי. התרופה הניסיונית החיסונית הדעיכה, URMC-099 נחקרה כטיפול אפשרי לדכא דלקת הנגרמת על ידי מוח HIV ומערכת עצבים, תהליך ההדבקה הארוך כרוני HIV. היא פועלת על ידי דיכוי quinasse B, למשפחה של חלבונים אשר פועלים מתגים עבור גנים דלקתיים (אספירין היא גם quinasse מדכא).

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית.

(הופנה מ קינאז)

Em ביוכימיה, אחד קינאז ou קינאז, הוא סוג של אנזים אשר העברות קבוצות פוספט של מולקולות התורמות באנרגיה גבוהה (כגון ה-ATP) למולקולות יעד ספציפי (מצעים). התהליך נקרא זירחון.[1] [2] [3] מולקולת המטרה עשויה להיות מופעלת או בלתי פעיל על ידי זרחון. כל קינאזות דורשים יון מתכת divalent כמו Mg2+ או Mn2+ להעביר את קבוצת הפוספט. אנזימים אלה מופעלים על ידי AMP מחזוריאשר מזרז זירחון של חלבונים מסוימים.

קינאז חלבון מזרז תוספת של התגובה פוספט של קיבוץ זה ותגובה זו הוא חד כיווני, עם ATP נשבר להפקת האנרגיה הדרושה עבור התגובה. Phosphatase חלבון, עושה בדיוק את התגובה ההפוכה של קינאזות, הוא מסיר קיבוץ פוספט, כלומר עושה dephosphorylation. התאים מכילים קינאזות חלבונים כמה וחלבון phosphatases כל להיות אחראי הפועל לקבוצה מסוימת או חלבון מסוים. קינאזות חלבון שייכים למשפחה גדולה של אנזימים לשתף רצף של 290 חומצות אמינו. כמה רצפים ספציפיים חומצה אמינית המאפשרים קינאזות ספציפי הכרת קבוצות על החלבון להיות פוספורילציה. מקור: Widepedia. לקריאת המאמר המלא, לחצו כאן

אותו צוות חקר גם שיטה חדשה של משלוח לגוף התרופה עבור מעכב פרוטאז atazanavir, מוגברת על ידי ritonavir. שתי התרופות הללו גובשו כמו חלקיקים - אלפי חלקיקי סמים, קטנים מספיק כדי לעבור לתאים ואפילו לרכיבים הסלולר. חלקיקים אלה לאחר מכן חוברו אל חומצה פולית, A יסודות קורט משותף שמולקולות משמשות גם על ידי תאים של המערכת החיסונית, וכתוצאה מכך, על לכת הבלוטות הלימפה, התרופה נועדה יזומה בתאי T

הוספת ננו גבש URMC-099 מונע על ידי atazanavir (טרקטורוני ננו) נגרמת התאים בעכברים - אשר הותאמו גנטית יש מערכות חיסון אנושיות - לשמור על רמות התרופה התאיות במשך זמן ארוך יותר, עד עשרה ימים במנה אחת , במיוחד באתרים בתאים בהם נבנים חלקיקי נגיף ה- HIV.

זה הראשון הביא לירידה ניכרת במספר תאים CD4 נגועים ב- HIV. בשנת עכברים שלא טופלו, הספירה CD4, כפי שבאה לידי ביטוי באחוז לימפוציטים מסוג T שהיו תאי CD4 ירד מן% 75 40 - כפי שניתן לראות את רוב הקורסים של זיהום על ידי HIV. באמצעות ATV ננו, אחוז CD4 נשמר ב 60% בתוך טווח של עכברים נגוע.

עם זאת את ATV ננו השיגה את זה הישג עצמו, כנראה בשל ספציפיות מסוימת של אותו כי לא היה שם לב לפני (תמיד זוכר את ההיסטוריה של פניצילין). ה- URMC-099, אם כי מבלי לייצר כל השפעה על המבנה שלו, הניב הפחתה ניכרת מעל החזה ובנוסף להשפעה של atazanavir כאשר נמדד כמו ATV ננו. העומס הנגיפי בעכברים שטופלו היה בערך 100.000 עותקים / מ"ל; ב עכברים שטופלו רק עם כוח atazanavir גדל היה 1600 עותקים / מ"ל ​​ועם URMC-099 היה 284 עותקים / מ"ל. ההשפעה נמשכה מעט לאחר שהמינון נסוג. עכברים היו נגועים ולא מטופלים לראשונה במשך תשעה שבועות; אז nanoATV הוזרק פעם בשבוע URMC-099 מנוהל היומי בדרך זו במשך שלושה שבועות. ספירת ה- CD4 נותרה יציבה כאשר נמדדה כעבור שבוע.

מה היה חסר תקדים, לעומת זאת, היה כי בנוסף atazanavir URMC-099 הניבו יותר לירידה משמעותית במספר התאים שנדבקו ב- HIV, הן תאי T-לימפוציטים מקרופאגים בקשרי לימפה טחול, ובעיקר ייצור ויראלי בפועל על ידי תאים נגועים.

עכברים שלא טופלו Infected היה 40 1000 בתאים על ידי הפקת הטחול ידי HIV פעיל 50,3 1000 בבלוטות הלימפה שלהם. עם nanoATV לבד, אשר הופחת 4,0 10,8 כדי 1000 ואת בלוטות הלימפה והטחול, בהתאמה, ופחות מ ופחות מ 0,1 2.3, בהתאמה, כאשר URMC-099 נוספה.

החוקרים גם ערכו סדרה של ניסויים בהם הם עכברים נגועים ב- HIV לאחר טיפול ב- NanoATV ו- URMC-099, או כדרך להכנת אפנון טיפולי. הם הראשונים doses עכברים עם atazanavir לבד, nanoATV רגיל לבד או זה בתוספת URMC-099. ואז לאחר הנסיגה של התרופה, הם עכברים נגועים ב- HIV.

סמים לא באמת נוכחים בעת הידבקות ב- HIV, לא למנוע זיהום: אבל הם צמצמו את מספר התאים עם המובנה דנ"א HIV לאחר ההדבקה, מעותקים של DNA 11,471 כדי 1000 תאים עם atazanavir (לא רגילים הטוב מ שום טיפול) כדי 74 עותקים / תאים 1000 nanoATV לבד 33 / 1000-099 עם URMC. לא משולב רנ"א הנגיפי לתאי ירד עותקי 1100 1000 לכל תא עם atazanavir 100 העותקים הרגילים / 1000células על עותקי nanoATV לבד 19 / תא עם תוספת 1000-099 URMC.

טיפול טרום זיהום בשתי התרופות מיוצרות גם יש הפסקות עמוקות את מספר התאים לייצר וירוס חדש. רק NanoATV המיוצר 90,8, 94,2 ו 95,7% הביטוי ויראלי פעיל פוחתת בתא תלוי מינון (1, 10 ו 100 micromoles של nanoATV בהתאמה). הוספת ירידות URMC-099 הופקו אפילו יותר חולים בביטוי של HIV 63,8, 81,7, 97,8 ו 91,3% בהתאמה במשך ארבע מנות URMC-099 (0,1, 1,0. ננוגרם 10 ו 100 / מ"ל ​​בהתאמה). משמעות הדבר היא כי הייצור לאחר זיהום ויראלי הופחת% 94,1 כאשר שני מינונים נמוכים יותר של nanoATV ו URMC-099 שימשו 99,6% כאשר שני מינונים גבוהים יותר שימשו ו 99,3% כאשר שני מינונים גבוהים הבא שימשו .

כיצד טוענים שתי התרופות לצבוע אפקט זה? כפי שהזכרנו לעיל, מצרף atazanavir ננו שהתגבש מולקולת חומצה פולית לאפשר חדירה אפקטיבית של התרופה לתאים; החלקיקים קטנים מספיק כדי להזין אותו אברון (מרכיבי תא) שבו תאים וחלבונים נגיפיים הם לפירוק ולהרכבה מועתקים, אבל לא יחוסלו במהירות, כפי יהיה, אם מולקולות התרופה עצמם יהיו אם הם היו בהקשר

אברון

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית.

(הופנה מ אברונים)

Em ביולוגיה של התא, אברונים, אברונים, או אברונים( "גופים קטנים") מתוחמים על ידי תאי הממברנה יש תפקידים ספציפיים לשחק פונקציה כוללת של התא. אברונים לעבוד בצורה משולבת, וכל אחת מקבלת פונקציות סלולריות אחד או יותר.[1]

השם "אורגנל" נובע מהרעיון שמבנים אלה הם איברי התא, שכן האיברים הם עבור הגוף (ומכאן השם אברון, את הסיומת "היא להיות זעיר). האורגנים מזוהים על ידי מיקרוסקופיה והוא יכול גם להיות מטוהרים על ידיחלוקת תא. ישנם סוגים רבים של organelles, בעיקר בתאים איקריוטיים. בעוד פרוקריוטים אין להם אורגנים הודעות, חלקם מכילים מיקרו- חלבוניםשאמורים לשרת אברונים פרימיטיביים.[2] FOnTe Wikepedia. PATA למידע נוסף לחץ כאן.

הוספת URMC-099 קטע את התהליך מהתאים על ידי לחיצה על "כפתורי הרס עצמי" שלהם כאשר מגורה על ידי חלבונים דלקתיים של HIV, חי יותר. התרופות יחד דיכאו את החלבונים התאים הספציפיים הפועלים כמפעילים של גנים של התגובה החיסונית שבזיהום ב- HIV, מאפשרים שכפול ויראלי.

מדידות של כמות האנזים transcriptase HIV (RT) בתאים הראו כי עם שתי המינונים הגבוהים ביותר של URMC-099, הפעילות עדיין דיכאה את התהליך. במשך חמישה ימים לאחר המנה האחרונה של התרופה!

"זהו ניסוח הראשון הידוע עד כה (09 / 02 / 2016) שילובים מסוגל להשיג את בלוטות הלימפה של חיות נגועות ולהפחית ידי יותר מ 90%, מספר חלקיקים נגיפיים זיהומיות," אומרים החוקרים. הם שואפים לשפר את כִּוּוּנִיוּת של nanoATV בתיקון רכיבי חלבון גינת מעטפת HIV לבצע ניסויים נוספים בתאים אנושיים.

גאס קיירנס

פורסם ב: 05 פברואר 2016

מכרת פתק. אמנם תמיד להיזהר כשאני משתמש במלה הזאת כדי לחלום באותיות 4, אני, הספקן, אני מתחיל לראות תקווה ****.

זה המקסימום שאני יכול לומר

תורגם ומתוקנים על ידי קלאודיו סוזה ב 09 שחר האוויר בפברואר 2016 המקורי nanotherapy שילוב angiograms דרסטי את כמות HIV המיוצר על ידי תאים בעכברים

עצה של קרלוס ג 'קסון

עיון

ג'אנג ג'. המעבד המעורב kinase-3 של השושלת URMC-099 משפר את התוצאות הטיפוליות לטיפול ארוך טווח באנטריטרומירל. Nanomedicine 12, 109-122. 2016

מודעות

פרסומים קשורים

הערה ו Socialize. החיים טובים יותר עם חברים!

אתר זה משתמש Akismet כדי להפחית דואר זבל. למד כיצד עיבוד נתוני המשוב שלך.

Automattic, Wordpress ו- Sorositivo.Org עושים כל שביכולתנו בכל הקשור לפרטיותך. ואנחנו תמיד משפרים, משפרים, בודקים ומיישמים טכנולוגיות חדשות להגנת נתונים. הנתונים שלך מוגנים, ואני, קלאודיו סוזה, עובד על הבלוג הזה 18 שעות או יום בכדי, בין הרבה דברים אחרים, להבטיח את אבטחת המידע שלך, מכיוון שאני יודע מה ההשלכות והסיבוכים של פרסומים שהועברו בעבר. אני מקבל את מדיניות הפרטיות של Soropositivo.Org קרא הכל במדיניות הפרטיות

דעתך חשובה מאוד!

האם אתה רוצה לתת את דעתך על בלוג Soropositivo.Org?

אם תרצה, אנא ספק את הדוא"ל שלך, כך שאנו נשלח לך תשובה.

תודה אנו מברכים על המשוב שלך ויחזרו בקרוב

WhatsApp WhatsApp אותנו
צריך לדבר? יש כאן שלושה אנשים המספקים שירותי התנדבות בדרכם.
שְׁגִיאָה: תוכן מוגן !!